主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了濕法磨制鋁粉膏（以下簡(jiǎn)稱(chēng)鋁粉膏）的技術(shù)要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則，標(biāo)志、包裝、貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于作為加氣混凝土發(fā)氣劑的鋁粉膏。 l產(chǎn)品分類(lèi)鋁粉膏分為油劑型鋁粉膏和水劑型鋁粉膏兩類(lèi)，其代號(hào)有GLY－75和CLS－70、 GLS－65。 3技術(shù)要求加氣混凝土用鋁粉膏應(yīng)符合下表規(guī)定的技術(shù)要求：品種代號(hào)固體分固體分中細(xì)度：0.075mm發(fā)氣率，％水分散性％活性鋁％篩篩余，％ 4min 16min 30min油劑型鋁粉膏 GLY-75≥75≥90 GLS-70≥70≤3.0≥50≥80≥90無(wú)團(tuán)粒水劑型鋁粉膏 GLS-65≥65≥85 4試驗(yàn)方法 4．1固體分 4．1．1儀器、設(shè)備 a．干燥箱：調(diào)溫范圍最高為250℃； b．分析天平：感量lmg； c．干燥器； d．表面皿：直徑110mm； e．玻璃棒。 4．1．2試驗(yàn)步驟將表面皿和玻璃棒在干燥箱中于105±5℃下干燥，并稱(chēng)取質(zhì)量為G1。在其上稱(chēng)取鋁粉膏試樣5g（G0），然后放在干燥箱中于105±5℃下烘1h，用玻璃棒將試樣搗碎，再繼續(xù)干燥至恒量（間隔2h，連續(xù)兩次稱(chēng)量之差不大于0．004g），取出放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫，將試樣和表面皿與玻璃棒一起稱(chēng)量為G2。 4．1．3結(jié)果計(jì)算和評(píng)定固體分按式（１）計(jì)算： G1－G0 X1＝────×100……………………………… (1) G0式中：X1一一固體分，％； G0——試樣質(zhì)量，g； G1一一表面皿和玻璃棒的質(zhì)量，g； G2——烘干后試樣、表面皿和玻璃棒的質(zhì)量，g。以?xún)纱卧囼?yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值為固體分含量的評(píng)定值，計(jì)算精確至l％。 4．2活性鋁 4．2．l試劑和溶液 4．2．1．1氫氧化鈉：分析純，30％洛液； 4．2．1．2鹽酸：分析純，1mol/L溶液； 4．2．1．3氯化鈉：分析純； 4．2．1．4甲基橙：0．05％溶液； 4．2．1．5 10％氯化鈉氫氣飽和溶液：稱(chēng)取40g氯化鈉溶于360mL水中，加1￣2滴甲基橙溶液，滴加鹽酸溶液至氯化鈉溶液呈紅色，并以氫氣飽和。 4．2．2儀器 4．2．2．l發(fā)氣量測(cè)定裝置，如下圖所示。包括： a．水準(zhǔn)瓶； b．氣量管：120mL； c．冷卻管； d．溫度計(jì)：50℃分度0．5℃； e．發(fā)氣瓶：200－250mL廣口瓶； f．塑料小皿； g．恒溫水裕 4．2．2．2氣壓計(jì)：水銀氣壓表。 4．2．3試驗(yàn)步驟先稱(chēng)取塑料小皿的質(zhì)量，再在塑料小皿中稱(chēng)取烘干至恒量的試樣0．0500g左右，精確至0．0001g，將塑料小皿放入已加好30mL氫氧化鈉溶液的發(fā)氣瓶中，蓋嚴(yán)瓶塞。將發(fā)氣瓶浸入恒溫水浴內(nèi)，調(diào)整發(fā)氣瓶與氣量管內(nèi)的溫度，使之相同。轉(zhuǎn)動(dòng)三通活塞，使發(fā)氣瓶和氣量管均通向大氣，抬高水準(zhǔn)瓶，使氣量管管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液充至零點(diǎn)，再轉(zhuǎn)動(dòng)三通活塞至發(fā)氣瓶與氣量管相通，降低水準(zhǔn)瓶至與發(fā)氣瓶在同一水平線上，待氣量管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液面降至一定位置不再下降時(shí)，說(shuō)明整個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)無(wú)漏氣現(xiàn)象。此時(shí)搖動(dòng)發(fā)氣瓶，使發(fā)氣瓶?jī)?nèi)塑料小皿中的試樣傾人氫氧化鈉溶液中，使其反應(yīng)。待反應(yīng)完成后，再將發(fā)氣瓶放人溫度為20±2℃的恒溫水浴內(nèi)，調(diào)節(jié)氣量管與發(fā)氣瓶溫度相同。移動(dòng)水準(zhǔn)瓶，使其液面與氣量管內(nèi)液面相平，讀取氣量管內(nèi)氫氣的體積數(shù)V、試驗(yàn)時(shí)的大氣壓力P、反應(yīng)系統(tǒng)的溫度t及其飽和蒸氣壓P1。 4．2．4結(jié)果計(jì)算和評(píng)定 (P-P1)×V×0.00000216 X2＝───────────×100……………………（2） (273＋t）×G式中：X2──活性鋁含量，％； P──測(cè)定時(shí)的大氣壓力，Pa； P1──t℃時(shí)的飽和蒸氣壓（見(jiàn)附錄A），Pa； 0．00000216──換算系數(shù)； V──試樣反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生氫氣的體積數(shù)，mL； 273──絕對(duì)溫度； t──測(cè)定時(shí)反應(yīng)系統(tǒng)的溫度，℃； G──試樣質(zhì)量，g。兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值為活性鋁的評(píng)定值，計(jì)算結(jié)果精確至l％。 4．3細(xì)廢 4．3．1材料 a．潔凈的自來(lái)水； b．l0％的拉開(kāi)粉溶液或酒精；。 4．3．2儀器、設(shè)備 a．試驗(yàn)篩：篩框有效直徑75mm，高45mm，篩網(wǎng)為方孔邊長(zhǎng)0．075mm的銅網(wǎng)； b．分析天平：最大稱(chēng)量200g，分度值0．lmg； c．干燥箱：調(diào)溫范圍最高為250℃； d．干燥器； e．燒杯：100， 200， 1000mL； f．玻璃拐棒。 4．8．3試驗(yàn)步驟在100mL燒杯中稱(chēng)取烘干至恒量的鋁粉膏試樣0．5g左右，再將拉開(kāi)粉溶液倒入盛有試樣的燒杯中，用玻璃拐棒攪拌使試樣脫脂。稱(chēng)取試驗(yàn)篩的質(zhì)量（G1）。試驗(yàn)篩經(jīng)拉開(kāi)粉溶液浸濕后放在200mL燒杯上，把試樣慢慢傾人篩內(nèi)，并把燒杯中和粘在玻璃拐棒上的試樣洗人篩內(nèi)，然后將篩底浸入有拉開(kāi)粉溶液的1000mL燒杯中，用拐棒攪動(dòng)進(jìn)行篩析，篩析時(shí)篩上的永不能濺出篩外，篩至燒杯中的水無(wú)鋁粉顆粒為止。用自來(lái)水沖洗拐棒，并使篩上的鋁粉顆粒集中于篩網(wǎng)中部，取出篩子，控干后放進(jìn)干燥箱，在105±5℃下烘至恒量（間隔2h，連續(xù)兩次稱(chēng)量之差不超過(guò)0．0002g），再移入干燥器內(nèi)冷卻，稱(chēng)重（G2）。 4．3．4結(jié)果計(jì)算和評(píng)定鋁粉膏的細(xì)度X3（％）按式（3）計(jì)算。 G2－G1 X3＝────×100……………………………… (3) G式中：G1──試驗(yàn)篩質(zhì)量，g; G2─一試驗(yàn)篩和篩余物質(zhì)量，g； G──試樣質(zhì)量，g。兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值為鋁粉膏細(xì)度的評(píng)定值，計(jì)算精確至0．1％。 4．4發(fā)氣率 4．4．1試劑 a．氫氧化鈣：分析純； b．10％氯化鈉氫氣飽和溶液。 4．4．2儀器同4．2．2．1。 4．4．3試驗(yàn)步聚將恒溫水浴和氣量管水溫調(diào)至45℃，稱(chēng)取12g氫氧化鈣放人發(fā)氣瓶，加入50mL450℃的熱水，使其溶解。將盛有烘干至桓量的0．05g左右鋁粉膏試樣的塑料小皿放入發(fā)氣瓶的液面上，加上瓶塞塞緊，不得漏氣。將發(fā)氣瓶浸入桓溫M：內(nèi)轉(zhuǎn)動(dòng)發(fā)氣量測(cè)定裝置的三通活塞，使發(fā)氣瓶和氣量管均通向大氣，抬高水推瓶，使氣量管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液充至零點(diǎn)。再轉(zhuǎn)動(dòng)三通活塞至發(fā)氣瓶與氣量管相通，降低水準(zhǔn)瓶至發(fā)氣瓶在同一水平線上，待氣量管內(nèi)氯化鈉飽和溶液面降至一定位置不再下降時(shí)，說(shuō)明整個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)無(wú)漏氣現(xiàn)象。將發(fā)氣瓶從恒溫水浴內(nèi)拿出。搖動(dòng)發(fā)氣瓶15s，使鋁粉膏混入堿溶液中，并立即放進(jìn)恒溫水浴，４min時(shí)將水準(zhǔn)瓶對(duì)準(zhǔn)量氣管液面，記下第一次讀數(shù)，以后8，12，16，20，24，28，30min時(shí)對(duì)準(zhǔn)一 次量氣管液面，直至兩次讀數(shù)恒定為止，依次記下量氣管液面讀數(shù)，即發(fā)氣量。 4．4．4結(jié)果計(jì)算和評(píng)定發(fā)氣率X4(%)按式（4）計(jì)算： Vt X4＝──×100……………………………… (4) Vz式中：Vt——時(shí)間t（min）時(shí)的發(fā)氣量，mL； Vz──最終發(fā)氣量，mL。 4．5水分散性 4．5．1儀器、設(shè)備 a．燒杯：l50mL； b．分析天平：感量0．1g； c．秒表； d．玻璃棒：直徑6－8mm，長(zhǎng)約200mm。 4.5.2試驗(yàn)步驟稱(chēng)取1g粉膏放入燒杯中，加入20mL水，用玻璃棒以每秒鐘２轉(zhuǎn)的速度攪拌，連續(xù)攪拌40s時(shí)停止。 4.5.3結(jié)果評(píng)定將燒杯側(cè)轉(zhuǎn)30￣45°觀察溶液中鋁粉膏的分散性，有無(wú)明顯的團(tuán)粒。 5檢驗(yàn)規(guī)則 5．1檢驗(yàn)項(xiàng)目產(chǎn)品出廠前須進(jìn)行固體分、固體分中活性鋁含量、細(xì)度、發(fā)氣率和水分散性檢驗(yàn)，以檢驗(yàn)各項(xiàng)技術(shù)要求是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 5．2批量同一型號(hào)的產(chǎn)品，以一次攪拌量為一批（一個(gè)編號(hào)），每批量不得超過(guò)600kg。 5．3抽樣方法每一批鋁粉膏隨機(jī)抽取兩桶進(jìn)行檢驗(yàn)。用取樣器或取樣小鏟在每一個(gè)桶的上、中、下部位取樣，每桶取樣的總重量不得少于100g。將所取樣品混均，用四為法分取試樣。 5．4判定規(guī)則按照本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，各項(xiàng)技術(shù)要求均符合第3章規(guī)定，產(chǎn)品為合格，否則為不合格。 6包裝、貯存 6．1產(chǎn)品合格證每批產(chǎn)品中應(yīng)附有產(chǎn)品合格證，內(nèi)容包括： a．生產(chǎn)廠名； b．產(chǎn)品名稱(chēng)和代號(hào)； c．生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào)； d．各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果。 6．2包裝 6．2．l鋁粉膏應(yīng)裝在金屬桶內(nèi)并密封好，然后裝入堅(jiān)固的木箱或條筐內(nèi)。 6．2．2每桶鋁粉膏凈重30至50kg。 6．2．3金屬桶的外面應(yīng)涂油漆，并注明： a．生產(chǎn)廠名； b．產(chǎn)品名稱(chēng)或商標(biāo)； c．產(chǎn)品型號(hào)； d．標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)； e．生產(chǎn)日期或批號(hào)； f．毛重和凈重； 8．鮮明標(biāo)出“防潮”字樣或標(biāo)記。對(duì)油劑型鋁粉膏標(biāo)出“易燃”字樣或標(biāo)記。 6．3貯存 a．產(chǎn)品應(yīng)貯存在干燥、通風(fēng)的庫(kù)房?jī)?nèi)。 b．應(yīng)與水、酸、堿、腐蝕品、熱源、火源隔離。 c．自生產(chǎn)日期起，鋁粉膏的已存期限為1年。附錄A不同溫度下的飽和蒸氣壓（補(bǔ)充件）表A1飽和蒸氣壓力表溫度壓力溫度壓力溫度壓力℃ Pa℃ Pa℃ Pa 0 610 12 1405 24 2984 1 657 13 1497 25 3168 2 705 12 1598 26 3361 3 757 15 1705 27 3565 4 813 16 1817 28 3780 5 872 17 1937 28 4005 6 934 18 2064 30 4242 7 1001 19 2197 31 4493 8 1072 20 2337 32 4754 9 1148 21 2486 33 5030 10 1228 22 2644 34 5320 11 1312 23 2809附加說(shuō)明：本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)建筑材料科學(xué)研究院房建材料與混凝土研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人謝堯生、王能關(guān)、夏桂清、游來(lái)錄。本標(biāo)準(zhǔn)委托中國(guó)建筑材料科學(xué)研究院房建材料與混凝土研究所負(fù)責(zé)解釋。