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普通硅酸鹽水泥粉煤灰含量的測定

2005-03-03 00:00
該方法采用X射線熒光光譜法進(jìn)行粉煤灰摻加量的測定,并且同時(shí)進(jìn)行其它元素的測量,可達(dá)到快速準(zhǔn)確控制生產(chǎn)的目的。
1  主要儀器及試劑
    Rigaku3550型多道X射線熒光光譜儀;高溫爐(上海實(shí)驗(yàn)電爐廠,SSX-8-16型)。
    熔劑為無水四硼酸鋰(Li2B4O7);剝離劑為50%碘化鋰(LI)酒精溶液。
2  測量條件
    X射線光管工作電壓40kV,電流50mA,其它測量條件如表1。
 
表1  各元素測量條件
測量組分
譜線
分光晶體
2 θ
測量時(shí)間/s
探測器
SiO2
Si-Kα
RX4
144.77
60
PC
Al2O3
Al-Kα
PET
144.61
60
PC
Fe2O3
Fe-Kα
LiF1
57.56
60
SPC
CaO
Ca-Kα
LiF1
113.31
60
SPC
MgO
Mg-Kα
TAP
45.19
60
PC
SO3
S-Kα
NaCl
144.58
60
SPC
Na2O
Na-Kα
TAP
55.12
60
PC
K2O
K-Kα
LiF1
136.68
60
SPC
TiO2
Ti-Kα
LiF1
86.18
60
SPC
MnO
Mn-Kα
LiF1
63.01
60
SPC
 
3  樣品制備
    稱取2.000g水泥樣品和4.000g無水四硼酸鋰,置于混樣瓶中,混合均勻后倒入白金盤中,滴加3滴碘化鋰酒精溶液,置于1 120℃的高溫爐中熔融10min,取出白金盤晃動(dòng)趕走氣泡,冷卻,剝離后倒出,即可得到均勻的玻璃體熔片,用于X射線熒光光譜儀分析。
4  工作曲線
    采用X射線熒光分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品,制成工作曲線,高低含量的適用范圍較寬。
5  樣品分析與結(jié)果對比
    以未摻加粉煤灰的水泥為基礎(chǔ),做不同比例的摻加實(shí)驗(yàn),粉煤灰摻加比例分別為0%、5.0%、10.0%、13.0%、15.0%、20.0%,混合均勻后,按上述方法制樣、分析,所得CaO結(jié)果如表2。
 
表2  分析結(jié)果比較    %
序號
粉煤灰摻加量
CaO分析值
CaO 平衡法
CaO 回歸法
粉煤灰 FAl
偏差1
粉煤灰 FA2
偏差2
1
0
62.89
0
0.0
0.1
0.1
2
5.0
60.04
4.8
-0.2
4.7
-0.3
3
10.0
56.74
10.4
0.4
10.1
0.1
4
13.0
55.00
13.4
0.4
12.9
-0.1
5
15.0
53.65
15.7
0.7
15.1
0.1
6
20.0
50.64
20.8
0.8
20.0
0
 
5.1  CaO平衡法
    未摻加粉煤灰FA水泥的CaO+FA中的CaO=普通水泥的CaO
    即(100-FAl) ×62.89+FAl×4.04=100×CaO
    FAl=106.86—1.6992 ×CaO
    由上式及X射線熒光光譜儀CaO分析值計(jì)算粉煤灰摻加量FA,及偏差。
  5.2  CaO回歸法
    將粉煤灰實(shí)際摻加量與X射線熒光光譜儀CaO分析值進(jìn)行一次線性回歸,得到關(guān)聯(lián)式:
    FA2=102—1.62× CaO
    由上式及X射線熒光光譜儀CaO分析值,即可計(jì)算粉煤灰摻加量FA2及偏差。
  6  結(jié)論
    X射線熒光分析方法代替化學(xué)方法,快速簡便,用于指導(dǎo)生產(chǎn),提高了工作效率。

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